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2021-03
真人投注网站普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验死亡风险降低92%
2021年3月11日，真人投注网站有限真人投注网站（股票代码：9939.HK，以下简称：“真人投注网站”）欣然宣布，在巴西进行的普克鲁胺治疗重症新冠患者的临床试验达到主要终点：WHO新冠等级量表普克鲁胺治疗组由5.663的基线下降4.01至1.653，而对照组则由5.618的基线下降0.25至5.368（p值低于0.0001）。普克鲁胺可将重症新冠患者的死亡风险降低92%(3.7%vs47.6%)，并缩短平均住院时间9天(5天vs14天)。
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2021-03
真人投注网站普克鲁胺治疗新冠患者III期临床试验获美国FDA批准
2021年3月5日，真人投注网站有限真人投注网站欣然宣布，其普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的III期临床试验今日获美国FDA正式批准。普克鲁胺由此成为真人直营投注网站首款获得美国FDA批准开展III期临床试验的治疗新冠的小分子真人直营投注网站。
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2021-02
真人投注网站普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验完成588例受试者入组
2021年2月22日，真人投注网站有限真人投注网站宣布，其在巴西进行的普克鲁胺治疗住院重症新冠患者的临床试验已完成588例受试者的入组工作。该临床试验的数据有望于2021年3月公布。
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2021-02
真人投注网站GT90001联合Nivolumab治疗晚期肝癌II期临床试验申请获美国FDA批准
2021年2月18日，真人投注网站有限真人投注网站宣布，其ALK-1抗体GT90001联合百时美施贵宝(BMS)的PD-1单抗Nivolumab (Opdivo)二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的II期临床试验（全球多中心临床试验，MRCT）申请已获得美国FDA的批准。
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2021-02
真人投注网站AR-PROTAC降解剂IND获国家药品监督管理局受理
2021年2月2日，真人投注网站有限真人投注网站宣布，其采用PROTAC技术开发的新型雄激素受体（AR）降解剂GT20029临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局正式受理，用于雄激素性脱发和痤疮的治疗。这是全球首个基于PROTAC技术开发的外用AR降解剂。
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2021-01
2021年1月28日，真人投注网站有限真人投注网站欣然宣布，普克鲁胺治疗重症新冠患者的临床试验已获得巴西独立审查委员会批准。在此前公布的新冠男性和女性轻、中症患者临床试验结果中，普克鲁胺使得男性和女性患者的住院风险分别降低了100%和90%。
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